原標題：投入超三千萬 麗珠集團創(chuàng)新藥臨床試驗申請獲受理

新京報訊（記者 張兆慧）2月21日，麗珠集團發(fā)布公告稱，公司控股附屬公司麗珠單抗申報的“注射用重組腫瘤酶特異性干擾素α-2bFc融合蛋白”（以下簡稱“A-01”）臨床試驗申請獲國家藥監(jiān)局受理。

A-01為全球創(chuàng)新藥物，該藥物進入人體后在人體的外周循環(huán)系統(tǒng)和正常組織中主要以前體藥物形式存在，當該前體藥物進入到腫瘤組織后，暴露藥物活性成分，從而在特定腫瘤部位發(fā)揮特異性抗腫瘤效應。另外，通過與抗體IgG Fc融合，延長了該前體藥物在人體內(nèi)的半衰期。

細胞因子活性成分抗腫瘤的作用機制是通過與特定的膜受體結(jié)合來發(fā)揮其生物學活性，既可以通過直接抑制腫瘤細胞增殖和轉(zhuǎn)移、誘導腫瘤細胞凋亡等途徑發(fā)揮直接的抗腫瘤作用，也可通過調(diào)節(jié)免疫系統(tǒng)發(fā)揮間接抗腫瘤作用。

A-01獨特的前體藥物設計，可改善傳統(tǒng)細胞因子藥物的安全性問題，并提高腫瘤組織附近的藥物有效濃度，從而達到更好的抗腫瘤效果。同時藥物半衰期的延長，可以極大地拓展細胞因子藥物在腫瘤免疫治療的應用。該產(chǎn)品擬用于晚期實體瘤治療，并可聯(lián)合現(xiàn)有療法和/或腫瘤免疫療法進一步提升其抗腫瘤作用。

麗珠集團披露，截至公告日，麗珠單抗在A-01研發(fā)項目上已累計投入人民幣3225.64萬元。目前，國內(nèi)外尚未有同類細胞因子前體藥物產(chǎn)品上市及申報臨床。

編輯 岳清秀 校對 柳寶慶